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      人黑色素瘤細(xì)胞-ATCC細(xì)胞庫代理

      簡要描述:北納生物隸屬于北京北納創(chuàng)聯(lián)生物技術(shù)研究院,實(shí)驗(yàn)基地總占地面積16畝,并設(shè)有細(xì)胞庫、微生物菌種保藏庫,細(xì)胞培養(yǎng)、菌種培養(yǎng)等實(shí)驗(yàn)室。擁有細(xì)胞和菌株2萬余株,并設(shè)有生物資源信息庫,收錄信息達(dá)20余萬株。致力于提供實(shí)驗(yàn)室綜合解決方案,為廣大客戶服務(wù)。人黑色素瘤細(xì)胞-ATCC細(xì)胞庫代理

      • 產(chǎn)品型號:ATCC CRL-3226 VMM5A
      • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
      • 更新時(shí)間:2024-11-09
      • 訪  問  量:4427

      詳細(xì)介紹

       

      公司介紹

        北京北納創(chuàng)聯(lián)生物技術(shù)研究院是一家專業(yè)從事標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、計(jì)量分析儀器和精細(xì)化工產(chǎn)品研發(fā)及銷售的科研單位。是國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)提供商之一,代理銷售國內(nèi)外數(shù)萬種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、微生物、菌種、細(xì)胞類等產(chǎn)品。

        北京標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)網(wǎng)隸屬于北京北納創(chuàng)聯(lián)生物技術(shù)研究院,具備強(qiáng)大的分析測試、技術(shù)開發(fā)、*、物流管理和售后服務(wù)能力,并與國內(nèi)外眾多檢測機(jī)構(gòu)、科研院校和工廠企業(yè)有著良好和穩(wěn)定的合作關(guān)系,具有較強(qiáng)的權(quán)威性和影響力。

        北納生物也隸屬于北京北納創(chuàng)聯(lián)生物技術(shù)研究院,實(shí)驗(yàn)基地總占地面積16畝,并設(shè)有細(xì)胞庫、微生物菌種保藏庫,細(xì)胞培養(yǎng)、菌種培養(yǎng)等實(shí)驗(yàn)室。擁有細(xì)胞和菌株2萬余株,并設(shè)有生物資源信息庫,收錄信息達(dá)20余萬株。致力于提供實(shí)驗(yàn)室綜合解決方案,為廣大客戶服務(wù)。

      經(jīng)營范圍:

        國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、實(shí)驗(yàn)耗材、試劑、菌株、細(xì)胞、ATCC、培養(yǎng)基、血清、冶金標(biāo)樣、標(biāo)準(zhǔn)氣體、試劑盒等,歡迎查詢!

      人黑色素瘤細(xì)胞-ATCC細(xì)胞庫代理

      ATCC CRL-3226 VMM5A

      基本信息
      資源編號ATCC CRL-3226
      資源名稱VMM5A
      種屬人黑色素瘤細(xì)胞
      類型Melanocyte
      形態(tài)Epithelial-like
      提供形式凍存管
      致病類型Melanoma, Stage IIIC; malignant
      安全等級1
      模式菌株未知
      應(yīng)用領(lǐng)域Drug screening Development of targeted therapy Development of combination therapy Tumor vaccine development
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      培養(yǎng)方法
      培養(yǎng)基90%RPMI-1640+10%FBS
      傳代方法Volumes are for a T-75 flask; Adjust accordingly Remove and discard the cell culture medium from the flask. Rinse the cell monolayer with Dulbecco’s PBS without calcium or magnesium and remove. Add 3 to 4 ml of the trypsin-EDTA solution, rotate flask to rinse cell monolayer, remove trypsin solution, and incubate at 37oC. Once the cells appear to be detached, add 10 ml of complete growth medium with a pipette to the cell suspension to inactivate the trypsin. Gently wash any remaining cells from the growth surface of the flask. Check the cells with the microscope to be sure that most (>95%) are single cells. If cell clusters are apparent, continue to disperse the cells with gentle pipetting. Subculture as necessary. Place the flask back into the incubator. Examine the culture the following day to ensure the cells have reattached and are actively growing. Repeat when cells reach confluence.
      生長條件95%空氣+5%二氧化碳37攝氏度
      生長特性貼壁生長
      存儲(chǔ)條件50% RPMI-1640+40%FBS+10%DMSO液氮
      詳細(xì)說明
      Age81
      GenderMale
      EthnicityCaucasian
      DerivationDerived from tumors taken from tumor-involved lymph nodes from patients at the University of Virginia
      Clinical DataPrimary Site Right Posterior Shoulder; Metastatic Site Lymph Node, Right Neck
      Antigen ExpressionPositives High VEGF-R2, Low GP100, Tyrosinase, Low MAGE-A1, MMP-1
      HLA TypingA2.1,A1101,B39,B44, BW4,BW6,C7(17)DR7, DR8,DR11,DQ2,DQ7
      STR ProfileAmelogenin X,Y D5S818 9 D7S820 9,10 D13S317 12 D16S539 12 vWA 16 TH01 9.3 TPOX 8,11 CSF1PO 11
      Sterility TestsPass
      Passage HistoryUnknown. 2 passages from 2003 frozen cell line stock, but it is not known how long the line was in culture after being established from tumor tissue obtained in 1992.
      Year of Origin1992
      描述NRAS: wt CDKN2A: wt BRAF Mutation: V600E APC Mutation PDGFRA Mutation: D842V PTEN Mutation: R173H more sensitive to BAY43-9006 (BRAF kinase inhibitor) and to rapamycin (mTOR kinase inhibitor), compared to cell lines with wild-type B-Raf

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